QC主管(职位编号:BJ0802)

本职位主管诊断试剂或生物试剂QC和QA，条件要求如下：（1）具有诊断试剂或生物试剂生产的质量检验和管理经验；（2）按照国家相关法律、法规对药品生产全过程进行质量检测；（3）．负责相关内控质量标准的制定和修订；3．参与GMP建设，负责组织起草相关GMP文件；（4）负责核准检验报告书并对检验不合格品进行复检确认；（5）负责对检验员进行培训、考核，并监督、指导检验人员按规程操作；（6）负责组织实验室的验证工作；（7）对检验工作中出现的问题及时提出处理意见；（8）负责组织实验室的验证工作；（9）定期组织对洁净厂房和工艺用水进行相关检测；确保检验记录完整、真实、准确、规范，并按要求归档。任职要求：1、医学、药学或相关专业硕士以上学历；2、接受过系统GMP知识培训；3、具有3年以上体外诊断试剂生产及质量管理工作经验；4、能充分理解和运用GMP，具备良好的组织与协调能力；5、英语、电脑熟练。6、同等工作经历两年以上，并能适应出差要求．请注明：职位编号、薪金要求和到职时间。

上海维正生物技术有限公司

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