SFDA产品注册经理(职位编号:BJ0803)

本职位负责体外诊断试剂SFDA注册全过程。必须满足以下条件：（1）熟练掌握体外诊断试剂和仪器的注册过程（2）有国产和进口产品成功注册的经验（3）能指导公司其它部门进行注册过程所必须的工作（4）与地方和国家有关部门保持良好沟通能力 (5)有GMP文件撰写经验和质量管理经验（6）有体外诊断试剂SFDA注册全过程工作经验两年以上,有成功经验的优先考虑。（7）有质量管理经验优先考虑。（8）在北京同等工作经历两年以上。此职位工作地点在北京。请注明：职位编号、薪金要求和到职时间。

上海维正生物技术有限公司

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