注册专员(职位编号:BJ0806)

职位要求：1、医药、生物、质量等相关专业本科以上学历；2、熟悉国家药品、生物制品、医疗器械注册管理法规；3、精通报批材料的书写和递交程序；4、有ＱＡ/ＱＣ管理经验；５、有国家和/或上海医疗产品或生物制品产品注册两年以上经验，有成功经验优先。职能：负责公司产品申报材料的编写和产品在药监等政府部门的申报工作。如有需要,兼任质量管理协调工作。请注明：职位编号、薪金要求和到职时间。

上海维正生物技术有限公司

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